Diarios digitales

Personaje del Mes: Miriam Mainieri

Categorías: Política

Medios: Diarios digitales

El dia 4 de julio ppdo, en la Sala 2 del Edificio Anexo de la Honorable Camara de Diputados de la Nacion Argentina se llevo a cabo la reunion de Comision de Accion Social y Salud Publica donde el tema central fue FIBROMIALGIA. Sin duda, una deuda de esta Comision con los pacientes y con la Fundacion Argentina de Fibromialgia Dante Mainieri, quien fue que impulso el proyecto de Ley presentado en el 2015 ante el ex Diputado Jorge Rivas y pese a haber conseguido Dictamen favorable en el 2016 de dicha Comision quedo estancado en la Comision de Legislacion de Trabajo, dado que el Diputado Roberti JAMAS LO QUISO TRATAR, evadiendo con "chicanas" expedirse sobre EL TEMA. Asi llego al 28 de febrero del 2017 donde expiro el proyecto 3861 D 2015 y el dia 2 de Marzo, ni bien se reabrio un nuevo año Legislativo, la Diputada Troiano fue la encargada de reingresar el mismo. Recien el 4 de Julio ante gran insistencia de grupos de pacientes y de la Fundacion de fibromialgia Mainieri, la Comision de accion social y salud publica le dio lugar a su tratamiento, y con el quorum justo pudo firmarse el DICTAMEN Y APROBARLO PARA QUE PASE A LA COMISION DE PRESUPUESTO Y HACIENDA. Este sera su ultimo giro y de tener dictamen favorable pasaria a Recinto para tratar de lograr la tan ansiada, por años, media sancion y pasar a la Camara Alta para seguir su camino de comisiones hasta llegar nuevamente a Recinto a tratar de lograr su sancion definitiva. Es un largo camino que vienen recorriendo los pacientes de la mano de la Fundacion, representada por su Presidente Honoraria Miriam Mainieri, enferma tambien de dicha dolencia y que actualmente cuenta con su Certificado de Discapacidad vigente por esta enfermedad. Se pide en dicho proyecto: la incorporacion en el Plan Medico Obligatorio (PMO), la no discriminacion a la hora de tomar una persona enferma, no despidos por esta enfermedad, capacitacion medica en todos los hospitales del Pais, Capacitacion de todas las juntas evaluadoras de discapacidad del Pais e Investigacion sobre esta patologia. Aclaramos que hay muchas personas por si, que tienen su Certificado de discapacidad por fibromialgia y muchas otras recurrieron a un Recurso de Amparo con patrocinio legal para obtenerlo. Si bien es una enfermedad invisible y no se refleja en estudios de ningun tipo, un especialista puede dar su diagnostico y tambien su grado y orientar si califica o no para la obtencion del C.U.D...
Aclaremos que ante tantas dudas, que hay hoy en Argentina con las pensiones por discapacidad o por invalidez, son tramites diferentes que se tramitan en distintos lugares. Pero tienen en comun que, todos deben cumplir determinados requisitos para ser obtenidos.. Se ha logrado un paso adelante, en un largo camino que deberan seguir recorriendo pacientes y Diputados como asi tambien la impulsora de este proyecto, Miriam Mainieri, Presidente Honoraria de la Fundacion Argentina de fibromialgia Dante Mainieri. 
Tuvimos oportunidad de hacerle algunas preguntas a las que gentilmente nos respondio:
 
Miriam, como te sentis con este avance?
Me siento muy bien, pero tengamos en cuenta que esta es la segunda vez que pasa por esta Comision y es APROBADO. Esperemos sigamos este 2017 trabajando entre todos para llegar a obtener la aprobacion de Presupuesto y pase a Recinto a ser tratada.
 
Que pensas de lo ocurrido hoy en la Sala?
Si te referis a los pacientes, grupos, asociaciones, estoy muy feliz por el resultado. Lo dije en la reunion, por primera vez dejamos diferencias de lado en pos de una ley que nos brinde una mejor calidad de vida a todos los pacientes.
 
Te vimos con Blanca Mesistrano de Fibroamerica, se decia que estaban distanciadas, es verdad?
Noooo, para nada, Yo jamas tuve problemas con Blanca ni con nadie. Trato de trabajar y dar lo mejor de mi, en pos de una mejoria para todos. Veo que estas grabando, entonces te pido que escribas textual: YO NO COMPITO CON NADIE SIMPLEMENTE TRABAJO Y DISFRUTO LO QUE HAGO. 
 
Vos tenes fibromialgia, no?
Si, claro, desde el 2013, donde comenze con una fibromialgia SEVERA, que me inmobilizo casi un año. Sufri mucho, tuve el gran apoyo de mi familia y se me desato a raiz de un episodio post traumatico. Por eso siempre recaldo, que cualquiera puede padecerla...Porque ante un hecho como un choque, accidente, robo, violacion, duelo, mudanza, divorcio, por nombrar algunos hechos, una persona puede llegar a desatar una fibromialgia, ya que esta enfermedad esta intimamente ligado a lo emocional. Si bien se dice que tenemos una predisposicion genetica, no hay ninguna postura firme ante eso, de ahi que todavia no se conoce su causa...
 
La mayoria se queja que no puede trabajar...Cual es tu respuesta a eso?
Mi respuesta es la misma que digo siempre...El secreto esta en las ganas.....Y si trabajas en lo que te gusta y lo disfrutas, no es un trabajo...Yo disfruto mi trabajo, aunque me exceda muchas veces y termine dias en cama.....no me importa!! Pero tambien vemos mucha gente, que no tiene esa suerte entre comillas de trabajar en lo que le gusta, y sufre porque esta en un lugar que la discriminan, con un tratamiento hostil, sin poder faltar porque no tienen en cuenta esta enfermedad y se sufre muchisimo...Hay dias que yo tampoco me puedo levantar, ni siquiera atender el telefono, pero obviamente quienes tenemos un trabajo en el que dia a dia estamos expuestos, lamentablemente no nos podemos quejar...no es etico, pero soy una mujer real que sufren igual que otras pacientes....
 
Hiciste ya, tres grandes Campañas de difusion sobre fibromialgia, sentis que se conoce mas?
SIIIII clarooo...cuando enferme solo se sabia lo que habia en internet y venia la informacion solo de España...Hoy se habla muchisimo mas que en el 2013....Nuestra primer campaña fue HABLEMOS DE FIBROMIALGIA a nivel Nacional como primer Campaña de difusion masiva en Argentina, la segunda LA FIBROMIALGIA HABLA, la primer Campaña internacional en lengua hispana que incluyo 24 Paises y se presento en el Congreso de la Nacion con la presencia de muchisimas Comisiones Diplomaticas declarandola Acto de Estado apoyado por la Vicepresidente Micheti y esta ultima Fibromialgia REconocela es la Campaña Internacional de reconocimiento de la fibromialgia en America y Europa que incluye 84 Paises y 27 idiomas. Esa es nuestra Mision como Fundacion, la de orientar, informar y concientizar sobre esta enfermedad a la que nuestra Fundacion se dedica en forma exclusiva.
 
Pensaste ya en la proxima del 2018?
Nooo queremos disfrutar esta por ahora, Fue lanzada en Mexico junto a la Fundacion Crecer en el VII Congreso Nacional de fibromialgia en Nueva Leon y acompañada por la Red.
Hace unos diez dias la lanzamos en Chile junto a la Fundacion Abracitos de algodon y le entregaron a la Presidente de la Comision de salud una copia del proyecto que presentamos y se trato en el dia de hoy para replicar en Chile.
Ademas nos los fue pedido para replicar en Mexico, Puerto Rico, Colombia  y Peru. Es un gran honor para mi como Coautora del mismo junto a la Dra Stella Maris Arroñada que varios paises nos lo hayan pedido para replicarlo en su pais adaptandolo por supuesto, a sus leyes. Perdon, dejame decir que las tres Campañas tuvieron reconocimiento del Congreso de la Nacion por proyectos de Resolucion tanto de la Camara de Diputados como la Camara de Senadores como asi tambien de muchisimas Embajadas de los distintos Paises, con presencia fisica en los actos y cartas de adhesion enviadas a la Fundacion. 
 
Por ultimo, que le dirias a la gente?
GRACIAS....Gracias por confiar en nuestro trabajo, en nuestro esfuerzo, en nuestro equipo de profesionales y por sumarse dia a dia a todas nuestras redes sociales difundiendo, comentando, dandonos aliento....Que mas que infinitas gracias puedo decir? 
 
Algun mensaje, queres dejarles?
Siiii, SUEñEN CON MAYUSCULAS POR FAVOR ESCRIBILO..., que proyecten, imaginen, vivan sus sueños,..Todo lo que se desea de corazon y con fe SE LOGRA....soy una eterna convencida de eso.
 
Por ultimo, donde pueden informarse sobre fibromialgia?
En nuestra Fundacion,  y a traves de todas las redes sociales  Instagram, Facebook, Twitter, Google+, Pinterest, Telegram y tambien ver a nuestros profesionales en nuestro canal de Youtube y leer tambien las notas de ellos en nuestro blog. Particularmente yo, estare escribiendo en Salud Bioetica y Derecho una revista-libro  y mensualmente en Mujeres Reales Revista digital....Y dejame decir tambien que escribi  en el 2016 un Capitulo para el libro "Los Limites de la Clinica" de la Asociacion Argentina de salud mental, este 2017 saldra otra nueva edicion en la que tambien participare y si Dios quiere sacaremos un libro de fibromialgia en los chicos...Un tema de lo que poco se habla..
 
 Miriam, muchas gracias por tu tiempo!
Estoy y estamos para esto, para orientar, informar a cada paciente y su grupo familiar como asi tambien para luchar por las leyes y por las Personas con discapacidad. Muchas graciasa vos por escucharme...

Personaje del Mes: Miriam Mainieri

Categorías: Política

Medios: Diarios digitales

El dia 4 de julio ppdo, en la Sala 2 del Edificio Anexo de la Honorable Camara de Diputados de la Nacion Argentina se llevo a cabo la reunion de Comision de Accion Social y Salud Publica donde el tema central fue FIBROMIALGIA. Sin duda, una deuda de esta Comision con los pacientes y con la Fundacion Argentina de Fibromialgia Dante Mainieri, quien fue que impulso el proyecto de Ley presentado en el 2015 ante el ex Diputado Jorge Rivas y pese a haber conseguido Dictamen favorable en el 2016 de dicha Comision quedo estancado en la Comision de Legislacion de Trabajo, dado que el Diputado Roberti JAMAS LO QUISO TRATAR, evadiendo con "chicanas" expedirse sobre EL TEMA. Asi llego al 28 de febrero del 2017 donde expiro el proyecto 3861 D 2015 y el dia 2 de Marzo, ni bien se reabrio un nuevo año Legislativo, la Diputada Troiano fue la encargada de reingresar el mismo. Recien el 4 de Julio ante gran insistencia de grupos de pacientes y de la Fundacion de fibromialgia Mainieri, la Comision de accion social y salud publica le dio lugar a su tratamiento, y con el quorum justo pudo firmarse el DICTAMEN Y APROBARLO PARA QUE PASE A LA COMISION DE PRESUPUESTO Y HACIENDA. Este sera su ultimo giro y de tener dictamen favorable pasaria a Recinto para tratar de lograr la tan ansiada, por años, media sancion y pasar a la Camara Alta para seguir su camino de comisiones hasta llegar nuevamente a Recinto a tratar de lograr su sancion definitiva. Es un largo camino que vienen recorriendo los pacientes de la mano de la Fundacion, representada por su Presidente Honoraria Miriam Mainieri, enferma tambien de dicha dolencia y que actualmente cuenta con su Certificado de Discapacidad vigente por esta enfermedad. Se pide en dicho proyecto: la incorporacion en el Plan Medico Obligatorio (PMO), la no discriminacion a la hora de tomar una persona enferma, no despidos por esta enfermedad, capacitacion medica en todos los hospitales del Pais, Capacitacion de todas las juntas evaluadoras de discapacidad del Pais e Investigacion sobre esta patologia. Aclaramos que hay muchas personas por si, que tienen su Certificado de discapacidad por fibromialgia y muchas otras recurrieron a un Recurso de Amparo con patrocinio legal para obtenerlo. Si bien es una enfermedad invisible y no se refleja en estudios de ningun tipo, un especialista puede dar su diagnostico y tambien su grado y orientar si califica o no para la obtencion del C.U.D...
Aclaremos que ante tantas dudas, que hay hoy en Argentina con las pensiones por discapacidad o por invalidez, son tramites diferentes que se tramitan en distintos lugares. Pero tienen en comun que, todos deben cumplir determinados requisitos para ser obtenidos.. Se ha logrado un paso adelante, en un largo camino que deberan seguir recorriendo pacientes y Diputados como asi tambien la impulsora de este proyecto, Miriam Mainieri, Presidente Honoraria de la Fundacion Argentina de fibromialgia Dante Mainieri. 
Tuvimos oportunidad de hacerle algunas preguntas a las que gentilmente nos respondio:
 
Miriam, como te sentis con este avance?
Me siento muy bien, pero tengamos en cuenta que esta es la segunda vez que pasa por esta Comision y es APROBADO. Esperemos sigamos este 2017 trabajando entre todos para llegar a obtener la aprobacion de Presupuesto y pase a Recinto a ser tratada.
 
Que pensas de lo ocurrido hoy en la Sala?
Si te referis a los pacientes, grupos, asociaciones, estoy muy feliz por el resultado. Lo dije en la reunion, por primera vez dejamos diferencias de lado en pos de una ley que nos brinde una mejor calidad de vida a todos los pacientes.
 
Te vimos con Blanca Mesistrano de Fibroamerica, se decia que estaban distanciadas, es verdad?
Noooo, para nada, Yo jamas tuve problemas con Blanca ni con nadie. Trato de trabajar y dar lo mejor de mi, en pos de una mejoria para todos. Veo que estas grabando, entonces te pido que escribas textual: YO NO COMPITO CON NADIE SIMPLEMENTE TRABAJO Y DISFRUTO LO QUE HAGO. 
 
Vos tenes fibromialgia, no?
Si, claro, desde el 2013, donde comenze con una fibromialgia SEVERA, que me inmobilizo casi un año. Sufri mucho, tuve el gran apoyo de mi familia y se me desato a raiz de un episodio post traumatico. Por eso siempre recaldo, que cualquiera puede padecerla...Porque ante un hecho como un choque, accidente, robo, violacion, duelo, mudanza, divorcio, por nombrar algunos hechos, una persona puede llegar a desatar una fibromialgia, ya que esta enfermedad esta intimamente ligado a lo emocional. Si bien se dice que tenemos una predisposicion genetica, no hay ninguna postura firme ante eso, de ahi que todavia no se conoce su causa...
 
La mayoria se queja que no puede trabajar...Cual es tu respuesta a eso?
Mi respuesta es la misma que digo siempre...El secreto esta en las ganas.....Y si trabajas en lo que te gusta y lo disfrutas, no es un trabajo...Yo disfruto mi trabajo, aunque me exceda muchas veces y termine dias en cama.....no me importa!! Pero tambien vemos mucha gente, que no tiene esa suerte entre comillas de trabajar en lo que le gusta, y sufre porque esta en un lugar que la discriminan, con un tratamiento hostil, sin poder faltar porque no tienen en cuenta esta enfermedad y se sufre muchisimo...Hay dias que yo tampoco me puedo levantar, ni siquiera atender el telefono, pero obviamente quienes tenemos un trabajo en el que dia a dia estamos expuestos, lamentablemente no nos podemos quejar...no es etico, pero soy una mujer real que sufren igual que otras pacientes....
 
Hiciste ya, tres grandes Campañas de difusion sobre fibromialgia, sentis que se conoce mas?
SIIIII clarooo...cuando enferme solo se sabia lo que habia en internet y venia la informacion solo de España...Hoy se habla muchisimo mas que en el 2013....Nuestra primer campaña fue HABLEMOS DE FIBROMIALGIA a nivel Nacional como primer Campaña de difusion masiva en Argentina, la segunda LA FIBROMIALGIA HABLA, la primer Campaña internacional en lengua hispana que incluyo 24 Paises y se presento en el Congreso de la Nacion con la presencia de muchisimas Comisiones Diplomaticas declarandola Acto de Estado apoyado por la Vicepresidente Micheti y esta ultima Fibromialgia REconocela es la Campaña Internacional de reconocimiento de la fibromialgia en America y Europa que incluye 84 Paises y 27 idiomas. Esa es nuestra Mision como Fundacion, la de orientar, informar y concientizar sobre esta enfermedad a la que nuestra Fundacion se dedica en forma exclusiva.
 
Pensaste ya en la proxima del 2018?
Nooo queremos disfrutar esta por ahora, Fue lanzada en Mexico junto a la Fundacion Crecer en el VII Congreso Nacional de fibromialgia en Nueva Leon y acompañada por la Red.
Hace unos diez dias la lanzamos en Chile junto a la Fundacion Abracitos de algodon y le entregaron a la Presidente de la Comision de salud una copia del proyecto que presentamos y se trato en el dia de hoy para replicar en Chile.
Ademas nos los fue pedido para replicar en Mexico, Puerto Rico, Colombia  y Peru. Es un gran honor para mi como Coautora del mismo junto a la Dra Stella Maris Arroñada que varios paises nos lo hayan pedido para replicarlo en su pais adaptandolo por supuesto, a sus leyes. Perdon, dejame decir que las tres Campañas tuvieron reconocimiento del Congreso de la Nacion por proyectos de Resolucion tanto de la Camara de Diputados como la Camara de Senadores como asi tambien de muchisimas Embajadas de los distintos Paises, con presencia fisica en los actos y cartas de adhesion enviadas a la Fundacion. 
 
Por ultimo, que le dirias a la gente?
GRACIAS....Gracias por confiar en nuestro trabajo, en nuestro esfuerzo, en nuestro equipo de profesionales y por sumarse dia a dia a todas nuestras redes sociales difundiendo, comentando, dandonos aliento....Que mas que infinitas gracias puedo decir? 
 
Algun mensaje, queres dejarles?
Siiii, SUEñEN CON MAYUSCULAS POR FAVOR ESCRIBILO..., que proyecten, imaginen, vivan sus sueños,..Todo lo que se desea de corazon y con fe SE LOGRA....soy una eterna convencida de eso.
 
Por ultimo, donde pueden informarse sobre fibromialgia?
En nuestra Fundacion,  y a traves de todas las redes sociales  Instagram, Facebook, Twitter, Google+, Pinterest, Telegram y tambien ver a nuestros profesionales en nuestro canal de Youtube y leer tambien las notas de ellos en nuestro blog. Particularmente yo, estare escribiendo en Salud Bioetica y Derecho una revista-libro  y mensualmente en Mujeres Reales Revista digital....Y dejame decir tambien que escribi  en el 2016 un Capitulo para el libro "Los Limites de la Clinica" de la Asociacion Argentina de salud mental, este 2017 saldra otra nueva edicion en la que tambien participare y si Dios quiere sacaremos un libro de fibromialgia en los chicos...Un tema de lo que poco se habla..
 
 Miriam, muchas gracias por tu tiempo!
Estoy y estamos para esto, para orientar, informar a cada paciente y su grupo familiar como asi tambien para luchar por las leyes y por las Personas con discapacidad. Muchas graciasa vos por escucharme...

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Medios: Agencias de Noticias, Asociaciones de periodistas, Blogs, Corresponsales, Diarios digitales, Medios Online, Monitorización de Medios, Periodistas Freelance, Prensa, Publicaciones no diarias, Radio, Televisión

 No hay trucos infalibles y la decisión sigue siendo muy personal pero en esta guía te daremos unas pautas para ayudarte con tu elección

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Quizás nos aproximamos más si decimos que no hay un mejor Casino online sino que existen Casinos que se adapten perfectamente a ti y a tu estilo de juego.
En este artículos vamos a tratar de seguir varias pautas para tratar de descubrir cuál es el mejor casino online en España del momento

Lanzamiento en Madrid de Somos Madurescentes

Categorías: Eventos

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Somos Madurescentes nace con la vocación de romper con los estereotipos ligados a la edad, y de crear un colectivo al que puedan sumarse todos los que se sientan identificados con el concepto. A través de su página web y de las redes sociales, se pretende potenciar la aceptación de los madurescentes, difundir cómo son estas personas que, a medida que se van acercando a los míticos 50 años, empiezan a ser consideradas “viejas” sin que la sociedad, en general, repare en sus valores, en las inquietudes que tienen, en la experiencia que pueden aportar, así como su manera de ver y sentir la vida.

 • Freud  denominó  Madurescencia,  ya  en  1914,  a  la  etapa  que transcurre entre la edad adulta y la vejez.
• Según datos del INE, en el año 2020, casi un 50% de la población española será madurescente.

Fullbyc participa en la Sea Otter Europe 2017

Categorías: Comercial

Medios: Diarios digitales, Periodistas Freelance

 Fullbyc estará presente en  la 1ª edición de la Sea Otter Europe Costa Brava-Girona Bike Show 2017, la feria internacional considerada uno de los festivales dedicados al ciclismo y a los deportes al aire libre más grandes y completos del mundo, que desde hace 25 años se celebra en Laguna Seca (California – Estados Unidos).
Así, la Costa Brava y Girona acogerán los días 2,3 y 4 de junio este evento en el que participarán más de 300 marcas deportivas entre las que se encuentra Fullbyc, que participará con stand propio y presentará sus servicios de diseño y confección de ropa personalizada ciclismo, además de su colección 2017 y sus últimas novedades.
La feria contará con la presencia de las mejores marcas del mundo del ciclismo distribuidas en 20.000 m2 de expositores en el Pabellón Municipal Girona-Fontajau. Y en sus alrededores se alojarán las salidas y llegadas de los eventos deportivos, competiciones de ciclismo y exhibiciones y zonas paddocks programados para la cita.
La Sea Otter Europe Costa Brava-Girona Bike Show será un festival de primer nivel internacional donde las marcas del sector den a conocer sus productos para la nueva temporada y consigan sinergias entre profesionales del sector como fabricantes, distribuidores y vendedores.
Fullbyc Global Sports es especialista en la confección y en  personalizar ropa ciclismo, triatlón, atletismo, natación, trekking, remo, entre otros deportes, y cuenta además con dos colecciones nuevas al año de ropa de ciclismo para adultos y niños. 

Nuevo portal para las mejores empresas de reformas en la Provincia de Granada

Categorías: Comercial

Medios: Agencias de Noticias, Asociaciones de periodistas, Blogs, Corresponsales, Diarios digitales, Medios Online, Monitorización de Medios, Periodistas Freelance

Portal de empresas especializadas en construccion y reformas en la provincia de Granada. Vamos a trabajar todo tipo de estrategias online para conseguir notoriedad en distintos medios de Granada. Si tiene una empresa afín a la construccion no dude y enviarnos un mail.

¿A que tipo de empresas estamos dirigidos?

- Estudios de Arquitectura

- Empresas de Reformas

- Empresas de Rehabilitacion de Fachadas

- Decoradores

- Interioristas

- Pintores

- Etc.

Reformas de Cocinas en Granada.
Conseguir determinar el tipo de faena que se desarrolla en una cocina, nos posibilita plantear el proyecto de decoración y adaptar los espacios de manera que la mezcla de funcionalidad y diseño acabe propinando como resultado la creación de un lugar útil y atractivo a la vez, un entorno en el que disfrutar de nuestra cocina.

Intel y McAfee - Transferencia Esclava de Empleados

Categorías: Comercial, Política

Medios: Diarios digitales, Medios Online, Periodistas Freelance, Prensa

En vista de los hechos sucedidos a nivel mundial el fin de semana, y lo acontecido en los ultimos dias en Cordoba, Argentina con la transferencia de los empleados de la empresa Intel a McAfee; de forma compulsiva y perjudicial para éstos; nos urge preguntarnos como empleados desmotivados de una de las mayores empresas de ciber-seguridad pueden desarrollar herramientas efectivas para combatir a los ciber-criminales informáticos.
¿Cómo estos empleados descontentos proteger nuestra vida digital?

La corporación norteamericana Intel decidió desligarse de su grupo Intel Security, que incluye un centro de desarrollo en Córdoba, Argentina. La forma de llevar a cabo esto en Argentina, según versiones de los directivos es a través de una "Transferencia de Establecimiento", aunque Intel aún sigue operando en Córdoba por un par de meses (con otros grupos) y es dueña del 49% de la nueva compañía McAfee.

¿Corregir o no corregir?

Categorías: Comercial

Medios: Diarios digitales

Una de las peores experiencias como lector ávido creo que es encontrar errores en libros ya publicados. No pueden concentrarse en el contenido, si desde el comienzo ven que le falta un punto, una tilde o una coma, que la tipografía escogida no se entiende, que está saturado de errores… dan ganas de tomar  el lápiz y  ponerse a corregir. Al final, dejan el libro de lado porque no disfrutan la lectura. En lo personal me ha pasado muchas veces y no es que la historia sea mala, pero es muy tedioso encontrarse con eso. Lo peor de todo es pensar que tal vez ese libro podría haberse convertido en un superventas, pero por no dedicarse a la corrección que es muy importante, se perdió esa oportunidad.
 

 

SOUNDTRACKS

Categorías: Comercial

Medios: Diarios digitales

 Ha sido una nueva tendencia entre los escritores combinar las canciones con las tramas, ofreciendo al lector la oportunidad de conocer un poco más de la personalidad de cada personaje y experimentar una lectura más profunda del libro, en la medida en que la combinación de ambos le ofrezca una banda sonora para la trama que está leyendo. La técnica no solo ha calado hondo dentro de los distintos géneros sino que también ha asegurado el éxito de muchas de las canciones, donde después vemos a los lectores creando playlist en algunas de las plataformas de música más usadas como lo es youtube o spotify.

  Ha sido una nueva tendencia entre los escritores combinar las canciones con las tramas, ofreciendo al lector la oportunidad de conocer un poco más de la personalidad de cada personaje y experimentar una lectura más profunda del libro, en la medida en que la combinación de ambos le ofrezca una banda sonora para la trama que está leyendo.

Fullbyc se une a la causa por las Enfermedades Raras Metabólicas

Categorías: Eventos

Medios: Diarios digitales

 Fullbyc ha colaborado en la V Ciclomarcha por las Enfermedades Raras Metabólicas organizada por Asfema – Asociación de Fenilcetonúricos y OTM de Madrid, que tuvo lugar el pasado domingo 23 de abril en El Tiemblo, Ávila.
 La ciclomarcha pretendía ayudar a los afectados y familiares por las enfermedades raras metabólicas. Así el importe íntegro de los beneficios que se han obtenido se han destinado a las actividades estatuarias de ASFEMA en beneficio de éstos.
 
“ASFEMA que tiene un banco de alimentos se esfuerzan en bajar los costes de los alimentos para disminuir la enorme disparidad de precios que sufre un paciente metabólico. Gracias a las iniciativas como la ciclomarcha podemos bajar los precios a un nivel razonable” comenta Aitor Calero, presidente de la FEEMH y padre de una niña con PKU.
 
La competición contó con 500 corredores de todas la edades, que participaron de forma totalmente altruista y que recorrerieron la zona de El Tiemblo bajo tres modalidades que pudieron seleccionar durante el recorrido (dificultad baja, media o alta).
 Fullbyc, proveedor de ropa de ciclismo personalizada y comprometido por la causa, donó 3 maillots que se sortearon entre todos los ciclistas participantes al final de la ciclomarcha, y contó además con un stand al final de la misma con algunos de sus materiales y ropa de ciclismo expuestos.
 
La ciclomarcha contó también con la participación de famosos del ciclismo tales como Ángel Arroyo, Carlos Sastre, Paco Mancebo, David Navas, Diego Rubio, Francisco San Román Pablo Lastras, y todos los asistentes y participantes pudieron disfrutar además de un día lleno de actividades y juegos para los niños con espectáculos de magia, humor y bailes.
Fullbyc Global Sports es especialista en la confección y en  personalizar ropa ciclismo, triatlón, atletismo, natación, trekking, remo, entre otros deportes, y cuenta además con dos colecciones nuevas al año de ropa de ciclismo para adultos y niños.
 

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