Diarios digitales

Vaxini anuncia soporte para 12 idiomas locales: el registro mundial de vacunas puede instalarse gratis

Categorías: Comercial

Medios: Agencias de Noticias, Asociaciones de periodistas, Blogs, Corresponsales, Diarios digitales, Medios Online, Monitorización de Medios, Periodistas Freelance, Prensa, Publicaciones no diarias, Radio, Televisión

Vaxini es el registro de vacunas y recordatorio de vacunación patrocinado por Wogic GmbH de Berlín, Alemania. Con la última edición de Vaxini los usuarios pueden utilizar la aplicación en 12 idiomas diferentes. El 98,5% de los usuarios de Vaxini disfrutan de la cartilla electrónica de vacunación en su propio idioma local.
Vaxini puede instalarse de manera gratuita descargándola de Google Play en esta dirección: https://play.google.com/store/apps/details?id=com.vaxini.free

Vaxini soporta los siguientes idiomas:

RUBIANES SE VOLVERÁ A CONVERTIR EN EL EPICENTRO DE LA INMERSIÓN LINGÜÍSTICA EN AGOSTO

Categorías: Comercial, Eventos

Medios: Agencias de Noticias, Asociaciones de periodistas, Blogs, Corresponsales, Diarios digitales, Medios Online, Monitorización de Medios, Periodistas Freelance, Prensa, Publicaciones no diarias, Radio, Televisión

 -         La tranquilidad y belleza natural que ambientan este pequeño pueblo del oriente asturiano vuelven a convertirlo en el enclave perfecto para “The Getaway”, un programa de inmersión lingüística que arrancará por segundo año consecutivo el próximo 27 de agosto.
-         Los participantes junto con los angloparlantes nativos llegados de todas partes el mundo, podrán compartir experiencias de aprendizaje e incrementar su fluidez y comprensión en inglés en el idílico Palacio de Rubianes, enclavado en plena Sierra del Sueve. 

 Asturias, 17 de julio de 2017. Faltan pocas semanas para que este pequeño pueblo de la montaña asturiana, se convierta de nuevo en un centro internacional de inmersión lingüística.

Bajas fingidas. Como descubrir el fraude con un detective privado.

Medios: Agencias de Noticias, Asociaciones de periodistas, Blogs, Corresponsales, Diarios digitales, Medios Online, Monitorización de Medios, Periodistas Freelance, Prensa, Publicaciones no diarias, Radio, Televisión

 Las bajas fraudulentas o bajas fingidas han aumentado mucho a raíz de la recuperación económica. El miedo a perder el trabajo disminuye y la audacia por parte de los trabajadores que pretenden engañar en sus empresas aumenta de la misma manera.
 

 Las bajas fraudulentas o bajas fingidas han aumentado mucho a raíz de la recuperación económica. El miedo a perder el trabajo disminuye y la audacia por parte de los trabajadores que pretenden engañar en sus empresas aumenta de la misma manera.

Personaje del Mes: Miriam Mainieri

Categorías: Política

Medios: Diarios digitales

El dia 4 de julio ppdo, en la Sala 2 del Edificio Anexo de la Honorable Camara de Diputados de la Nacion Argentina se llevo a cabo la reunion de Comision de Accion Social y Salud Publica donde el tema central fue FIBROMIALGIA. Sin duda, una deuda de esta Comision con los pacientes y con la Fundacion Argentina de Fibromialgia Dante Mainieri, quien fue que impulso el proyecto de Ley presentado en el 2015 ante el ex Diputado Jorge Rivas y pese a haber conseguido Dictamen favorable en el 2016 de dicha Comision quedo estancado en la Comision de Legislacion de Trabajo, dado que el Diputado Roberti JAMAS LO QUISO TRATAR, evadiendo con "chicanas" expedirse sobre EL TEMA. Asi llego al 28 de febrero del 2017 donde expiro el proyecto 3861 D 2015 y el dia 2 de Marzo, ni bien se reabrio un nuevo año Legislativo, la Diputada Troiano fue la encargada de reingresar el mismo. Recien el 4 de Julio ante gran insistencia de grupos de pacientes y de la Fundacion de fibromialgia Mainieri, la Comision de accion social y salud publica le dio lugar a su tratamiento, y con el quorum justo pudo firmarse el DICTAMEN Y APROBARLO PARA QUE PASE A LA COMISION DE PRESUPUESTO Y HACIENDA. Este sera su ultimo giro y de tener dictamen favorable pasaria a Recinto para tratar de lograr la tan ansiada, por años, media sancion y pasar a la Camara Alta para seguir su camino de comisiones hasta llegar nuevamente a Recinto a tratar de lograr su sancion definitiva. Es un largo camino que vienen recorriendo los pacientes de la mano de la Fundacion, representada por su Presidente Honoraria Miriam Mainieri, enferma tambien de dicha dolencia y que actualmente cuenta con su Certificado de Discapacidad vigente por esta enfermedad. Se pide en dicho proyecto: la incorporacion en el Plan Medico Obligatorio (PMO), la no discriminacion a la hora de tomar una persona enferma, no despidos por esta enfermedad, capacitacion medica en todos los hospitales del Pais, Capacitacion de todas las juntas evaluadoras de discapacidad del Pais e Investigacion sobre esta patologia. Aclaramos que hay muchas personas por si, que tienen su Certificado de discapacidad por fibromialgia y muchas otras recurrieron a un Recurso de Amparo con patrocinio legal para obtenerlo. Si bien es una enfermedad invisible y no se refleja en estudios de ningun tipo, un especialista puede dar su diagnostico y tambien su grado y orientar si califica o no para la obtencion del C.U.D...
Aclaremos que ante tantas dudas, que hay hoy en Argentina con las pensiones por discapacidad o por invalidez, son tramites diferentes que se tramitan en distintos lugares. Pero tienen en comun que, todos deben cumplir determinados requisitos para ser obtenidos.. Se ha logrado un paso adelante, en un largo camino que deberan seguir recorriendo pacientes y Diputados como asi tambien la impulsora de este proyecto, Miriam Mainieri, Presidente Honoraria de la Fundacion Argentina de fibromialgia Dante Mainieri. 
Tuvimos oportunidad de hacerle algunas preguntas a las que gentilmente nos respondio:
 
Miriam, como te sentis con este avance?
Me siento muy bien, pero tengamos en cuenta que esta es la segunda vez que pasa por esta Comision y es APROBADO. Esperemos sigamos este 2017 trabajando entre todos para llegar a obtener la aprobacion de Presupuesto y pase a Recinto a ser tratada.
 
Que pensas de lo ocurrido hoy en la Sala?
Si te referis a los pacientes, grupos, asociaciones, estoy muy feliz por el resultado. Lo dije en la reunion, por primera vez dejamos diferencias de lado en pos de una ley que nos brinde una mejor calidad de vida a todos los pacientes.
 
Te vimos con Blanca Mesistrano de Fibroamerica, se decia que estaban distanciadas, es verdad?
Noooo, para nada, Yo jamas tuve problemas con Blanca ni con nadie. Trato de trabajar y dar lo mejor de mi, en pos de una mejoria para todos. Veo que estas grabando, entonces te pido que escribas textual: YO NO COMPITO CON NADIE SIMPLEMENTE TRABAJO Y DISFRUTO LO QUE HAGO. 
 
Vos tenes fibromialgia, no?
Si, claro, desde el 2013, donde comenze con una fibromialgia SEVERA, que me inmobilizo casi un año. Sufri mucho, tuve el gran apoyo de mi familia y se me desato a raiz de un episodio post traumatico. Por eso siempre recaldo, que cualquiera puede padecerla...Porque ante un hecho como un choque, accidente, robo, violacion, duelo, mudanza, divorcio, por nombrar algunos hechos, una persona puede llegar a desatar una fibromialgia, ya que esta enfermedad esta intimamente ligado a lo emocional. Si bien se dice que tenemos una predisposicion genetica, no hay ninguna postura firme ante eso, de ahi que todavia no se conoce su causa...
 
La mayoria se queja que no puede trabajar...Cual es tu respuesta a eso?
Mi respuesta es la misma que digo siempre...El secreto esta en las ganas.....Y si trabajas en lo que te gusta y lo disfrutas, no es un trabajo...Yo disfruto mi trabajo, aunque me exceda muchas veces y termine dias en cama.....no me importa!! Pero tambien vemos mucha gente, que no tiene esa suerte entre comillas de trabajar en lo que le gusta, y sufre porque esta en un lugar que la discriminan, con un tratamiento hostil, sin poder faltar porque no tienen en cuenta esta enfermedad y se sufre muchisimo...Hay dias que yo tampoco me puedo levantar, ni siquiera atender el telefono, pero obviamente quienes tenemos un trabajo en el que dia a dia estamos expuestos, lamentablemente no nos podemos quejar...no es etico, pero soy una mujer real que sufren igual que otras pacientes....
 
Hiciste ya, tres grandes Campañas de difusion sobre fibromialgia, sentis que se conoce mas?
SIIIII clarooo...cuando enferme solo se sabia lo que habia en internet y venia la informacion solo de España...Hoy se habla muchisimo mas que en el 2013....Nuestra primer campaña fue HABLEMOS DE FIBROMIALGIA a nivel Nacional como primer Campaña de difusion masiva en Argentina, la segunda LA FIBROMIALGIA HABLA, la primer Campaña internacional en lengua hispana que incluyo 24 Paises y se presento en el Congreso de la Nacion con la presencia de muchisimas Comisiones Diplomaticas declarandola Acto de Estado apoyado por la Vicepresidente Micheti y esta ultima Fibromialgia REconocela es la Campaña Internacional de reconocimiento de la fibromialgia en America y Europa que incluye 84 Paises y 27 idiomas. Esa es nuestra Mision como Fundacion, la de orientar, informar y concientizar sobre esta enfermedad a la que nuestra Fundacion se dedica en forma exclusiva.
 
Pensaste ya en la proxima del 2018?
Nooo queremos disfrutar esta por ahora, Fue lanzada en Mexico junto a la Fundacion Crecer en el VII Congreso Nacional de fibromialgia en Nueva Leon y acompañada por la Red.
Hace unos diez dias la lanzamos en Chile junto a la Fundacion Abracitos de algodon y le entregaron a la Presidente de la Comision de salud una copia del proyecto que presentamos y se trato en el dia de hoy para replicar en Chile.
Ademas nos los fue pedido para replicar en Mexico, Puerto Rico, Colombia  y Peru. Es un gran honor para mi como Coautora del mismo junto a la Dra Stella Maris Arroñada que varios paises nos lo hayan pedido para replicarlo en su pais adaptandolo por supuesto, a sus leyes. Perdon, dejame decir que las tres Campañas tuvieron reconocimiento del Congreso de la Nacion por proyectos de Resolucion tanto de la Camara de Diputados como la Camara de Senadores como asi tambien de muchisimas Embajadas de los distintos Paises, con presencia fisica en los actos y cartas de adhesion enviadas a la Fundacion. 
 
Por ultimo, que le dirias a la gente?
GRACIAS....Gracias por confiar en nuestro trabajo, en nuestro esfuerzo, en nuestro equipo de profesionales y por sumarse dia a dia a todas nuestras redes sociales difundiendo, comentando, dandonos aliento....Que mas que infinitas gracias puedo decir? 
 
Algun mensaje, queres dejarles?
Siiii, SUEñEN CON MAYUSCULAS POR FAVOR ESCRIBILO..., que proyecten, imaginen, vivan sus sueños,..Todo lo que se desea de corazon y con fe SE LOGRA....soy una eterna convencida de eso.
 
Por ultimo, donde pueden informarse sobre fibromialgia?
En nuestra Fundacion,  y a traves de todas las redes sociales  Instagram, Facebook, Twitter, Google+, Pinterest, Telegram y tambien ver a nuestros profesionales en nuestro canal de Youtube y leer tambien las notas de ellos en nuestro blog. Particularmente yo, estare escribiendo en Salud Bioetica y Derecho una revista-libro  y mensualmente en Mujeres Reales Revista digital....Y dejame decir tambien que escribi  en el 2016 un Capitulo para el libro "Los Limites de la Clinica" de la Asociacion Argentina de salud mental, este 2017 saldra otra nueva edicion en la que tambien participare y si Dios quiere sacaremos un libro de fibromialgia en los chicos...Un tema de lo que poco se habla..
 
 Miriam, muchas gracias por tu tiempo!
Estoy y estamos para esto, para orientar, informar a cada paciente y su grupo familiar como asi tambien para luchar por las leyes y por las Personas con discapacidad. Muchas graciasa vos por escucharme...

Personaje del Mes: Miriam Mainieri

Categorías: Política

Medios: Diarios digitales

El dia 4 de julio ppdo, en la Sala 2 del Edificio Anexo de la Honorable Camara de Diputados de la Nacion Argentina se llevo a cabo la reunion de Comision de Accion Social y Salud Publica donde el tema central fue FIBROMIALGIA. Sin duda, una deuda de esta Comision con los pacientes y con la Fundacion Argentina de Fibromialgia Dante Mainieri, quien fue que impulso el proyecto de Ley presentado en el 2015 ante el ex Diputado Jorge Rivas y pese a haber conseguido Dictamen favorable en el 2016 de dicha Comision quedo estancado en la Comision de Legislacion de Trabajo, dado que el Diputado Roberti JAMAS LO QUISO TRATAR, evadiendo con "chicanas" expedirse sobre EL TEMA. Asi llego al 28 de febrero del 2017 donde expiro el proyecto 3861 D 2015 y el dia 2 de Marzo, ni bien se reabrio un nuevo año Legislativo, la Diputada Troiano fue la encargada de reingresar el mismo. Recien el 4 de Julio ante gran insistencia de grupos de pacientes y de la Fundacion de fibromialgia Mainieri, la Comision de accion social y salud publica le dio lugar a su tratamiento, y con el quorum justo pudo firmarse el DICTAMEN Y APROBARLO PARA QUE PASE A LA COMISION DE PRESUPUESTO Y HACIENDA. Este sera su ultimo giro y de tener dictamen favorable pasaria a Recinto para tratar de lograr la tan ansiada, por años, media sancion y pasar a la Camara Alta para seguir su camino de comisiones hasta llegar nuevamente a Recinto a tratar de lograr su sancion definitiva. Es un largo camino que vienen recorriendo los pacientes de la mano de la Fundacion, representada por su Presidente Honoraria Miriam Mainieri, enferma tambien de dicha dolencia y que actualmente cuenta con su Certificado de Discapacidad vigente por esta enfermedad. Se pide en dicho proyecto: la incorporacion en el Plan Medico Obligatorio (PMO), la no discriminacion a la hora de tomar una persona enferma, no despidos por esta enfermedad, capacitacion medica en todos los hospitales del Pais, Capacitacion de todas las juntas evaluadoras de discapacidad del Pais e Investigacion sobre esta patologia. Aclaramos que hay muchas personas por si, que tienen su Certificado de discapacidad por fibromialgia y muchas otras recurrieron a un Recurso de Amparo con patrocinio legal para obtenerlo. Si bien es una enfermedad invisible y no se refleja en estudios de ningun tipo, un especialista puede dar su diagnostico y tambien su grado y orientar si califica o no para la obtencion del C.U.D...
Aclaremos que ante tantas dudas, que hay hoy en Argentina con las pensiones por discapacidad o por invalidez, son tramites diferentes que se tramitan en distintos lugares. Pero tienen en comun que, todos deben cumplir determinados requisitos para ser obtenidos.. Se ha logrado un paso adelante, en un largo camino que deberan seguir recorriendo pacientes y Diputados como asi tambien la impulsora de este proyecto, Miriam Mainieri, Presidente Honoraria de la Fundacion Argentina de fibromialgia Dante Mainieri. 
Tuvimos oportunidad de hacerle algunas preguntas a las que gentilmente nos respondio:
 
Miriam, como te sentis con este avance?
Me siento muy bien, pero tengamos en cuenta que esta es la segunda vez que pasa por esta Comision y es APROBADO. Esperemos sigamos este 2017 trabajando entre todos para llegar a obtener la aprobacion de Presupuesto y pase a Recinto a ser tratada.
 
Que pensas de lo ocurrido hoy en la Sala?
Si te referis a los pacientes, grupos, asociaciones, estoy muy feliz por el resultado. Lo dije en la reunion, por primera vez dejamos diferencias de lado en pos de una ley que nos brinde una mejor calidad de vida a todos los pacientes.
 
Te vimos con Blanca Mesistrano de Fibroamerica, se decia que estaban distanciadas, es verdad?
Noooo, para nada, Yo jamas tuve problemas con Blanca ni con nadie. Trato de trabajar y dar lo mejor de mi, en pos de una mejoria para todos. Veo que estas grabando, entonces te pido que escribas textual: YO NO COMPITO CON NADIE SIMPLEMENTE TRABAJO Y DISFRUTO LO QUE HAGO. 
 
Vos tenes fibromialgia, no?
Si, claro, desde el 2013, donde comenze con una fibromialgia SEVERA, que me inmobilizo casi un año. Sufri mucho, tuve el gran apoyo de mi familia y se me desato a raiz de un episodio post traumatico. Por eso siempre recaldo, que cualquiera puede padecerla...Porque ante un hecho como un choque, accidente, robo, violacion, duelo, mudanza, divorcio, por nombrar algunos hechos, una persona puede llegar a desatar una fibromialgia, ya que esta enfermedad esta intimamente ligado a lo emocional. Si bien se dice que tenemos una predisposicion genetica, no hay ninguna postura firme ante eso, de ahi que todavia no se conoce su causa...
 
La mayoria se queja que no puede trabajar...Cual es tu respuesta a eso?
Mi respuesta es la misma que digo siempre...El secreto esta en las ganas.....Y si trabajas en lo que te gusta y lo disfrutas, no es un trabajo...Yo disfruto mi trabajo, aunque me exceda muchas veces y termine dias en cama.....no me importa!! Pero tambien vemos mucha gente, que no tiene esa suerte entre comillas de trabajar en lo que le gusta, y sufre porque esta en un lugar que la discriminan, con un tratamiento hostil, sin poder faltar porque no tienen en cuenta esta enfermedad y se sufre muchisimo...Hay dias que yo tampoco me puedo levantar, ni siquiera atender el telefono, pero obviamente quienes tenemos un trabajo en el que dia a dia estamos expuestos, lamentablemente no nos podemos quejar...no es etico, pero soy una mujer real que sufren igual que otras pacientes....
 
Hiciste ya, tres grandes Campañas de difusion sobre fibromialgia, sentis que se conoce mas?
SIIIII clarooo...cuando enferme solo se sabia lo que habia en internet y venia la informacion solo de España...Hoy se habla muchisimo mas que en el 2013....Nuestra primer campaña fue HABLEMOS DE FIBROMIALGIA a nivel Nacional como primer Campaña de difusion masiva en Argentina, la segunda LA FIBROMIALGIA HABLA, la primer Campaña internacional en lengua hispana que incluyo 24 Paises y se presento en el Congreso de la Nacion con la presencia de muchisimas Comisiones Diplomaticas declarandola Acto de Estado apoyado por la Vicepresidente Micheti y esta ultima Fibromialgia REconocela es la Campaña Internacional de reconocimiento de la fibromialgia en America y Europa que incluye 84 Paises y 27 idiomas. Esa es nuestra Mision como Fundacion, la de orientar, informar y concientizar sobre esta enfermedad a la que nuestra Fundacion se dedica en forma exclusiva.
 
Pensaste ya en la proxima del 2018?
Nooo queremos disfrutar esta por ahora, Fue lanzada en Mexico junto a la Fundacion Crecer en el VII Congreso Nacional de fibromialgia en Nueva Leon y acompañada por la Red.
Hace unos diez dias la lanzamos en Chile junto a la Fundacion Abracitos de algodon y le entregaron a la Presidente de la Comision de salud una copia del proyecto que presentamos y se trato en el dia de hoy para replicar en Chile.
Ademas nos los fue pedido para replicar en Mexico, Puerto Rico, Colombia  y Peru. Es un gran honor para mi como Coautora del mismo junto a la Dra Stella Maris Arroñada que varios paises nos lo hayan pedido para replicarlo en su pais adaptandolo por supuesto, a sus leyes. Perdon, dejame decir que las tres Campañas tuvieron reconocimiento del Congreso de la Nacion por proyectos de Resolucion tanto de la Camara de Diputados como la Camara de Senadores como asi tambien de muchisimas Embajadas de los distintos Paises, con presencia fisica en los actos y cartas de adhesion enviadas a la Fundacion. 
 
Por ultimo, que le dirias a la gente?
GRACIAS....Gracias por confiar en nuestro trabajo, en nuestro esfuerzo, en nuestro equipo de profesionales y por sumarse dia a dia a todas nuestras redes sociales difundiendo, comentando, dandonos aliento....Que mas que infinitas gracias puedo decir? 
 
Algun mensaje, queres dejarles?
Siiii, SUEñEN CON MAYUSCULAS POR FAVOR ESCRIBILO..., que proyecten, imaginen, vivan sus sueños,..Todo lo que se desea de corazon y con fe SE LOGRA....soy una eterna convencida de eso.
 
Por ultimo, donde pueden informarse sobre fibromialgia?
En nuestra Fundacion,  y a traves de todas las redes sociales  Instagram, Facebook, Twitter, Google+, Pinterest, Telegram y tambien ver a nuestros profesionales en nuestro canal de Youtube y leer tambien las notas de ellos en nuestro blog. Particularmente yo, estare escribiendo en Salud Bioetica y Derecho una revista-libro  y mensualmente en Mujeres Reales Revista digital....Y dejame decir tambien que escribi  en el 2016 un Capitulo para el libro "Los Limites de la Clinica" de la Asociacion Argentina de salud mental, este 2017 saldra otra nueva edicion en la que tambien participare y si Dios quiere sacaremos un libro de fibromialgia en los chicos...Un tema de lo que poco se habla..
 
 Miriam, muchas gracias por tu tiempo!
Estoy y estamos para esto, para orientar, informar a cada paciente y su grupo familiar como asi tambien para luchar por las leyes y por las Personas con discapacidad. Muchas graciasa vos por escucharme...

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 No hay trucos infalibles y la decisión sigue siendo muy personal pero en esta guía te daremos unas pautas para ayudarte con tu elección

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Quizás nos aproximamos más si decimos que no hay un mejor Casino online sino que existen Casinos que se adapten perfectamente a ti y a tu estilo de juego.
En este artículos vamos a tratar de seguir varias pautas para tratar de descubrir cuál es el mejor casino online en España del momento

Lanzamiento en Madrid de Somos Madurescentes

Categorías: Eventos

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Somos Madurescentes nace con la vocación de romper con los estereotipos ligados a la edad, y de crear un colectivo al que puedan sumarse todos los que se sientan identificados con el concepto. A través de su página web y de las redes sociales, se pretende potenciar la aceptación de los madurescentes, difundir cómo son estas personas que, a medida que se van acercando a los míticos 50 años, empiezan a ser consideradas “viejas” sin que la sociedad, en general, repare en sus valores, en las inquietudes que tienen, en la experiencia que pueden aportar, así como su manera de ver y sentir la vida.

 • Freud  denominó  Madurescencia,  ya  en  1914,  a  la  etapa  que transcurre entre la edad adulta y la vejez.
• Según datos del INE, en el año 2020, casi un 50% de la población española será madurescente.

Fullbyc participa en la Sea Otter Europe 2017

Categorías: Comercial

Medios: Diarios digitales, Periodistas Freelance

 Fullbyc estará presente en  la 1ª edición de la Sea Otter Europe Costa Brava-Girona Bike Show 2017, la feria internacional considerada uno de los festivales dedicados al ciclismo y a los deportes al aire libre más grandes y completos del mundo, que desde hace 25 años se celebra en Laguna Seca (California – Estados Unidos).
Así, la Costa Brava y Girona acogerán los días 2,3 y 4 de junio este evento en el que participarán más de 300 marcas deportivas entre las que se encuentra Fullbyc, que participará con stand propio y presentará sus servicios de diseño y confección de ropa personalizada ciclismo, además de su colección 2017 y sus últimas novedades.
La feria contará con la presencia de las mejores marcas del mundo del ciclismo distribuidas en 20.000 m2 de expositores en el Pabellón Municipal Girona-Fontajau. Y en sus alrededores se alojarán las salidas y llegadas de los eventos deportivos, competiciones de ciclismo y exhibiciones y zonas paddocks programados para la cita.
La Sea Otter Europe Costa Brava-Girona Bike Show será un festival de primer nivel internacional donde las marcas del sector den a conocer sus productos para la nueva temporada y consigan sinergias entre profesionales del sector como fabricantes, distribuidores y vendedores.
Fullbyc Global Sports es especialista en la confección y en  personalizar ropa ciclismo, triatlón, atletismo, natación, trekking, remo, entre otros deportes, y cuenta además con dos colecciones nuevas al año de ropa de ciclismo para adultos y niños. 

Nuevo portal para las mejores empresas de reformas en la Provincia de Granada

Categorías: Comercial

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Portal de empresas especializadas en construccion y reformas en la provincia de Granada. Vamos a trabajar todo tipo de estrategias online para conseguir notoriedad en distintos medios de Granada. Si tiene una empresa afín a la construccion no dude y enviarnos un mail.

¿A que tipo de empresas estamos dirigidos?

- Estudios de Arquitectura

- Empresas de Reformas

- Empresas de Rehabilitacion de Fachadas

- Decoradores

- Interioristas

- Pintores

- Etc.

Reformas de Cocinas en Granada.
Conseguir determinar el tipo de faena que se desarrolla en una cocina, nos posibilita plantear el proyecto de decoración y adaptar los espacios de manera que la mezcla de funcionalidad y diseño acabe propinando como resultado la creación de un lugar útil y atractivo a la vez, un entorno en el que disfrutar de nuestra cocina.

Intel y McAfee - Transferencia Esclava de Empleados

Categorías: Comercial, Política

Medios: Diarios digitales, Medios Online, Periodistas Freelance, Prensa

En vista de los hechos sucedidos a nivel mundial el fin de semana, y lo acontecido en los ultimos dias en Cordoba, Argentina con la transferencia de los empleados de la empresa Intel a McAfee; de forma compulsiva y perjudicial para éstos; nos urge preguntarnos como empleados desmotivados de una de las mayores empresas de ciber-seguridad pueden desarrollar herramientas efectivas para combatir a los ciber-criminales informáticos.
¿Cómo estos empleados descontentos proteger nuestra vida digital?

La corporación norteamericana Intel decidió desligarse de su grupo Intel Security, que incluye un centro de desarrollo en Córdoba, Argentina. La forma de llevar a cabo esto en Argentina, según versiones de los directivos es a través de una "Transferencia de Establecimiento", aunque Intel aún sigue operando en Córdoba por un par de meses (con otros grupos) y es dueña del 49% de la nueva compañía McAfee.

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