Política

La calle es de todos

Categorías: Política

Medios: Prensa

 
 

La calle no es tuya, es de todos. Entender y practicar está máxima no es solo cuestión de educación, es además un ejercicio democrático.

Reestrucuración de la ley de Segunda Oportunidad

Categorías: Política

Ubicación: Firgas

Medios: Prensa

Explicación detallada de las disposiciones específicas de la propuesta sobre la ley de Segunda Oportunidad
 
La Directiva tiene tres partes principales: marcos de reestructuración preventiva y segunda oportunidad para los empresarios y medidas para aumentar la eficiencia de la reestructuración, la insolvencia y la segunda oportunidad. 
 
Título I Disposiciones generales: contiene disposiciones sobre el ámbito de aplicación, tanto rationae materiae como rationae personae, varias definiciones y una disposición sobre la disponibilidad de instrumentos de alerta temprana para los deudores, ya sean personas jurídicas o físicas que desarrollan actividades comerciales, profesionales o profesionales Actividad (empresarios).

  Aunque las disposiciones no se limitan a los empresarios, se indica explícitamente que los Estados miembros pueden extender esas disposiciones a todas las personas físicas para garantizar un tratamiento coherente de la deuda personal. De hecho, varios Estados miembros no distinguen entre las deudas personales contraídas como consecuencia de una actividad empresarial y las efectuadas fuera de dicha actividad. Nada de lo dispuesto en la presente Directiva sugiere que dicha distinción se haga o sea apropiada.

Personaje del Mes: Miriam Mainieri

Categorías: Política

Medios: Diarios digitales

El dia 4 de julio ppdo, en la Sala 2 del Edificio Anexo de la Honorable Camara de Diputados de la Nacion Argentina se llevo a cabo la reunion de Comision de Accion Social y Salud Publica donde el tema central fue FIBROMIALGIA. Sin duda, una deuda de esta Comision con los pacientes y con la Fundacion Argentina de Fibromialgia Dante Mainieri, quien fue que impulso el proyecto de Ley presentado en el 2015 ante el ex Diputado Jorge Rivas y pese a haber conseguido Dictamen favorable en el 2016 de dicha Comision quedo estancado en la Comision de Legislacion de Trabajo, dado que el Diputado Roberti JAMAS LO QUISO TRATAR, evadiendo con "chicanas" expedirse sobre EL TEMA. Asi llego al 28 de febrero del 2017 donde expiro el proyecto 3861 D 2015 y el dia 2 de Marzo, ni bien se reabrio un nuevo año Legislativo, la Diputada Troiano fue la encargada de reingresar el mismo. Recien el 4 de Julio ante gran insistencia de grupos de pacientes y de la Fundacion de fibromialgia Mainieri, la Comision de accion social y salud publica le dio lugar a su tratamiento, y con el quorum justo pudo firmarse el DICTAMEN Y APROBARLO PARA QUE PASE A LA COMISION DE PRESUPUESTO Y HACIENDA. Este sera su ultimo giro y de tener dictamen favorable pasaria a Recinto para tratar de lograr la tan ansiada, por años, media sancion y pasar a la Camara Alta para seguir su camino de comisiones hasta llegar nuevamente a Recinto a tratar de lograr su sancion definitiva. Es un largo camino que vienen recorriendo los pacientes de la mano de la Fundacion, representada por su Presidente Honoraria Miriam Mainieri, enferma tambien de dicha dolencia y que actualmente cuenta con su Certificado de Discapacidad vigente por esta enfermedad. Se pide en dicho proyecto: la incorporacion en el Plan Medico Obligatorio (PMO), la no discriminacion a la hora de tomar una persona enferma, no despidos por esta enfermedad, capacitacion medica en todos los hospitales del Pais, Capacitacion de todas las juntas evaluadoras de discapacidad del Pais e Investigacion sobre esta patologia. Aclaramos que hay muchas personas por si, que tienen su Certificado de discapacidad por fibromialgia y muchas otras recurrieron a un Recurso de Amparo con patrocinio legal para obtenerlo. Si bien es una enfermedad invisible y no se refleja en estudios de ningun tipo, un especialista puede dar su diagnostico y tambien su grado y orientar si califica o no para la obtencion del C.U.D...
Aclaremos que ante tantas dudas, que hay hoy en Argentina con las pensiones por discapacidad o por invalidez, son tramites diferentes que se tramitan en distintos lugares. Pero tienen en comun que, todos deben cumplir determinados requisitos para ser obtenidos.. Se ha logrado un paso adelante, en un largo camino que deberan seguir recorriendo pacientes y Diputados como asi tambien la impulsora de este proyecto, Miriam Mainieri, Presidente Honoraria de la Fundacion Argentina de fibromialgia Dante Mainieri. 
Tuvimos oportunidad de hacerle algunas preguntas a las que gentilmente nos respondio:
 
Miriam, como te sentis con este avance?
Me siento muy bien, pero tengamos en cuenta que esta es la segunda vez que pasa por esta Comision y es APROBADO. Esperemos sigamos este 2017 trabajando entre todos para llegar a obtener la aprobacion de Presupuesto y pase a Recinto a ser tratada.
 
Que pensas de lo ocurrido hoy en la Sala?
Si te referis a los pacientes, grupos, asociaciones, estoy muy feliz por el resultado. Lo dije en la reunion, por primera vez dejamos diferencias de lado en pos de una ley que nos brinde una mejor calidad de vida a todos los pacientes.
 
Te vimos con Blanca Mesistrano de Fibroamerica, se decia que estaban distanciadas, es verdad?
Noooo, para nada, Yo jamas tuve problemas con Blanca ni con nadie. Trato de trabajar y dar lo mejor de mi, en pos de una mejoria para todos. Veo que estas grabando, entonces te pido que escribas textual: YO NO COMPITO CON NADIE SIMPLEMENTE TRABAJO Y DISFRUTO LO QUE HAGO. 
 
Vos tenes fibromialgia, no?
Si, claro, desde el 2013, donde comenze con una fibromialgia SEVERA, que me inmobilizo casi un año. Sufri mucho, tuve el gran apoyo de mi familia y se me desato a raiz de un episodio post traumatico. Por eso siempre recaldo, que cualquiera puede padecerla...Porque ante un hecho como un choque, accidente, robo, violacion, duelo, mudanza, divorcio, por nombrar algunos hechos, una persona puede llegar a desatar una fibromialgia, ya que esta enfermedad esta intimamente ligado a lo emocional. Si bien se dice que tenemos una predisposicion genetica, no hay ninguna postura firme ante eso, de ahi que todavia no se conoce su causa...
 
La mayoria se queja que no puede trabajar...Cual es tu respuesta a eso?
Mi respuesta es la misma que digo siempre...El secreto esta en las ganas.....Y si trabajas en lo que te gusta y lo disfrutas, no es un trabajo...Yo disfruto mi trabajo, aunque me exceda muchas veces y termine dias en cama.....no me importa!! Pero tambien vemos mucha gente, que no tiene esa suerte entre comillas de trabajar en lo que le gusta, y sufre porque esta en un lugar que la discriminan, con un tratamiento hostil, sin poder faltar porque no tienen en cuenta esta enfermedad y se sufre muchisimo...Hay dias que yo tampoco me puedo levantar, ni siquiera atender el telefono, pero obviamente quienes tenemos un trabajo en el que dia a dia estamos expuestos, lamentablemente no nos podemos quejar...no es etico, pero soy una mujer real que sufren igual que otras pacientes....
 
Hiciste ya, tres grandes Campañas de difusion sobre fibromialgia, sentis que se conoce mas?
SIIIII clarooo...cuando enferme solo se sabia lo que habia en internet y venia la informacion solo de España...Hoy se habla muchisimo mas que en el 2013....Nuestra primer campaña fue HABLEMOS DE FIBROMIALGIA a nivel Nacional como primer Campaña de difusion masiva en Argentina, la segunda LA FIBROMIALGIA HABLA, la primer Campaña internacional en lengua hispana que incluyo 24 Paises y se presento en el Congreso de la Nacion con la presencia de muchisimas Comisiones Diplomaticas declarandola Acto de Estado apoyado por la Vicepresidente Micheti y esta ultima Fibromialgia REconocela es la Campaña Internacional de reconocimiento de la fibromialgia en America y Europa que incluye 84 Paises y 27 idiomas. Esa es nuestra Mision como Fundacion, la de orientar, informar y concientizar sobre esta enfermedad a la que nuestra Fundacion se dedica en forma exclusiva.
 
Pensaste ya en la proxima del 2018?
Nooo queremos disfrutar esta por ahora, Fue lanzada en Mexico junto a la Fundacion Crecer en el VII Congreso Nacional de fibromialgia en Nueva Leon y acompañada por la Red.
Hace unos diez dias la lanzamos en Chile junto a la Fundacion Abracitos de algodon y le entregaron a la Presidente de la Comision de salud una copia del proyecto que presentamos y se trato en el dia de hoy para replicar en Chile.
Ademas nos los fue pedido para replicar en Mexico, Puerto Rico, Colombia  y Peru. Es un gran honor para mi como Coautora del mismo junto a la Dra Stella Maris Arroñada que varios paises nos lo hayan pedido para replicarlo en su pais adaptandolo por supuesto, a sus leyes. Perdon, dejame decir que las tres Campañas tuvieron reconocimiento del Congreso de la Nacion por proyectos de Resolucion tanto de la Camara de Diputados como la Camara de Senadores como asi tambien de muchisimas Embajadas de los distintos Paises, con presencia fisica en los actos y cartas de adhesion enviadas a la Fundacion. 
 
Por ultimo, que le dirias a la gente?
GRACIAS....Gracias por confiar en nuestro trabajo, en nuestro esfuerzo, en nuestro equipo de profesionales y por sumarse dia a dia a todas nuestras redes sociales difundiendo, comentando, dandonos aliento....Que mas que infinitas gracias puedo decir? 
 
Algun mensaje, queres dejarles?
Siiii, SUEñEN CON MAYUSCULAS POR FAVOR ESCRIBILO..., que proyecten, imaginen, vivan sus sueños,..Todo lo que se desea de corazon y con fe SE LOGRA....soy una eterna convencida de eso.
 
Por ultimo, donde pueden informarse sobre fibromialgia?
En nuestra Fundacion,  y a traves de todas las redes sociales  Instagram, Facebook, Twitter, Google+, Pinterest, Telegram y tambien ver a nuestros profesionales en nuestro canal de Youtube y leer tambien las notas de ellos en nuestro blog. Particularmente yo, estare escribiendo en Salud Bioetica y Derecho una revista-libro  y mensualmente en Mujeres Reales Revista digital....Y dejame decir tambien que escribi  en el 2016 un Capitulo para el libro "Los Limites de la Clinica" de la Asociacion Argentina de salud mental, este 2017 saldra otra nueva edicion en la que tambien participare y si Dios quiere sacaremos un libro de fibromialgia en los chicos...Un tema de lo que poco se habla..
 
 Miriam, muchas gracias por tu tiempo!
Estoy y estamos para esto, para orientar, informar a cada paciente y su grupo familiar como asi tambien para luchar por las leyes y por las Personas con discapacidad. Muchas graciasa vos por escucharme...

Personaje del Mes: Miriam Mainieri

Categorías: Política

Medios: Diarios digitales

El dia 4 de julio ppdo, en la Sala 2 del Edificio Anexo de la Honorable Camara de Diputados de la Nacion Argentina se llevo a cabo la reunion de Comision de Accion Social y Salud Publica donde el tema central fue FIBROMIALGIA. Sin duda, una deuda de esta Comision con los pacientes y con la Fundacion Argentina de Fibromialgia Dante Mainieri, quien fue que impulso el proyecto de Ley presentado en el 2015 ante el ex Diputado Jorge Rivas y pese a haber conseguido Dictamen favorable en el 2016 de dicha Comision quedo estancado en la Comision de Legislacion de Trabajo, dado que el Diputado Roberti JAMAS LO QUISO TRATAR, evadiendo con "chicanas" expedirse sobre EL TEMA. Asi llego al 28 de febrero del 2017 donde expiro el proyecto 3861 D 2015 y el dia 2 de Marzo, ni bien se reabrio un nuevo año Legislativo, la Diputada Troiano fue la encargada de reingresar el mismo. Recien el 4 de Julio ante gran insistencia de grupos de pacientes y de la Fundacion de fibromialgia Mainieri, la Comision de accion social y salud publica le dio lugar a su tratamiento, y con el quorum justo pudo firmarse el DICTAMEN Y APROBARLO PARA QUE PASE A LA COMISION DE PRESUPUESTO Y HACIENDA. Este sera su ultimo giro y de tener dictamen favorable pasaria a Recinto para tratar de lograr la tan ansiada, por años, media sancion y pasar a la Camara Alta para seguir su camino de comisiones hasta llegar nuevamente a Recinto a tratar de lograr su sancion definitiva. Es un largo camino que vienen recorriendo los pacientes de la mano de la Fundacion, representada por su Presidente Honoraria Miriam Mainieri, enferma tambien de dicha dolencia y que actualmente cuenta con su Certificado de Discapacidad vigente por esta enfermedad. Se pide en dicho proyecto: la incorporacion en el Plan Medico Obligatorio (PMO), la no discriminacion a la hora de tomar una persona enferma, no despidos por esta enfermedad, capacitacion medica en todos los hospitales del Pais, Capacitacion de todas las juntas evaluadoras de discapacidad del Pais e Investigacion sobre esta patologia. Aclaramos que hay muchas personas por si, que tienen su Certificado de discapacidad por fibromialgia y muchas otras recurrieron a un Recurso de Amparo con patrocinio legal para obtenerlo. Si bien es una enfermedad invisible y no se refleja en estudios de ningun tipo, un especialista puede dar su diagnostico y tambien su grado y orientar si califica o no para la obtencion del C.U.D...
Aclaremos que ante tantas dudas, que hay hoy en Argentina con las pensiones por discapacidad o por invalidez, son tramites diferentes que se tramitan en distintos lugares. Pero tienen en comun que, todos deben cumplir determinados requisitos para ser obtenidos.. Se ha logrado un paso adelante, en un largo camino que deberan seguir recorriendo pacientes y Diputados como asi tambien la impulsora de este proyecto, Miriam Mainieri, Presidente Honoraria de la Fundacion Argentina de fibromialgia Dante Mainieri. 
Tuvimos oportunidad de hacerle algunas preguntas a las que gentilmente nos respondio:
 
Miriam, como te sentis con este avance?
Me siento muy bien, pero tengamos en cuenta que esta es la segunda vez que pasa por esta Comision y es APROBADO. Esperemos sigamos este 2017 trabajando entre todos para llegar a obtener la aprobacion de Presupuesto y pase a Recinto a ser tratada.
 
Que pensas de lo ocurrido hoy en la Sala?
Si te referis a los pacientes, grupos, asociaciones, estoy muy feliz por el resultado. Lo dije en la reunion, por primera vez dejamos diferencias de lado en pos de una ley que nos brinde una mejor calidad de vida a todos los pacientes.
 
Te vimos con Blanca Mesistrano de Fibroamerica, se decia que estaban distanciadas, es verdad?
Noooo, para nada, Yo jamas tuve problemas con Blanca ni con nadie. Trato de trabajar y dar lo mejor de mi, en pos de una mejoria para todos. Veo que estas grabando, entonces te pido que escribas textual: YO NO COMPITO CON NADIE SIMPLEMENTE TRABAJO Y DISFRUTO LO QUE HAGO. 
 
Vos tenes fibromialgia, no?
Si, claro, desde el 2013, donde comenze con una fibromialgia SEVERA, que me inmobilizo casi un año. Sufri mucho, tuve el gran apoyo de mi familia y se me desato a raiz de un episodio post traumatico. Por eso siempre recaldo, que cualquiera puede padecerla...Porque ante un hecho como un choque, accidente, robo, violacion, duelo, mudanza, divorcio, por nombrar algunos hechos, una persona puede llegar a desatar una fibromialgia, ya que esta enfermedad esta intimamente ligado a lo emocional. Si bien se dice que tenemos una predisposicion genetica, no hay ninguna postura firme ante eso, de ahi que todavia no se conoce su causa...
 
La mayoria se queja que no puede trabajar...Cual es tu respuesta a eso?
Mi respuesta es la misma que digo siempre...El secreto esta en las ganas.....Y si trabajas en lo que te gusta y lo disfrutas, no es un trabajo...Yo disfruto mi trabajo, aunque me exceda muchas veces y termine dias en cama.....no me importa!! Pero tambien vemos mucha gente, que no tiene esa suerte entre comillas de trabajar en lo que le gusta, y sufre porque esta en un lugar que la discriminan, con un tratamiento hostil, sin poder faltar porque no tienen en cuenta esta enfermedad y se sufre muchisimo...Hay dias que yo tampoco me puedo levantar, ni siquiera atender el telefono, pero obviamente quienes tenemos un trabajo en el que dia a dia estamos expuestos, lamentablemente no nos podemos quejar...no es etico, pero soy una mujer real que sufren igual que otras pacientes....
 
Hiciste ya, tres grandes Campañas de difusion sobre fibromialgia, sentis que se conoce mas?
SIIIII clarooo...cuando enferme solo se sabia lo que habia en internet y venia la informacion solo de España...Hoy se habla muchisimo mas que en el 2013....Nuestra primer campaña fue HABLEMOS DE FIBROMIALGIA a nivel Nacional como primer Campaña de difusion masiva en Argentina, la segunda LA FIBROMIALGIA HABLA, la primer Campaña internacional en lengua hispana que incluyo 24 Paises y se presento en el Congreso de la Nacion con la presencia de muchisimas Comisiones Diplomaticas declarandola Acto de Estado apoyado por la Vicepresidente Micheti y esta ultima Fibromialgia REconocela es la Campaña Internacional de reconocimiento de la fibromialgia en America y Europa que incluye 84 Paises y 27 idiomas. Esa es nuestra Mision como Fundacion, la de orientar, informar y concientizar sobre esta enfermedad a la que nuestra Fundacion se dedica en forma exclusiva.
 
Pensaste ya en la proxima del 2018?
Nooo queremos disfrutar esta por ahora, Fue lanzada en Mexico junto a la Fundacion Crecer en el VII Congreso Nacional de fibromialgia en Nueva Leon y acompañada por la Red.
Hace unos diez dias la lanzamos en Chile junto a la Fundacion Abracitos de algodon y le entregaron a la Presidente de la Comision de salud una copia del proyecto que presentamos y se trato en el dia de hoy para replicar en Chile.
Ademas nos los fue pedido para replicar en Mexico, Puerto Rico, Colombia  y Peru. Es un gran honor para mi como Coautora del mismo junto a la Dra Stella Maris Arroñada que varios paises nos lo hayan pedido para replicarlo en su pais adaptandolo por supuesto, a sus leyes. Perdon, dejame decir que las tres Campañas tuvieron reconocimiento del Congreso de la Nacion por proyectos de Resolucion tanto de la Camara de Diputados como la Camara de Senadores como asi tambien de muchisimas Embajadas de los distintos Paises, con presencia fisica en los actos y cartas de adhesion enviadas a la Fundacion. 
 
Por ultimo, que le dirias a la gente?
GRACIAS....Gracias por confiar en nuestro trabajo, en nuestro esfuerzo, en nuestro equipo de profesionales y por sumarse dia a dia a todas nuestras redes sociales difundiendo, comentando, dandonos aliento....Que mas que infinitas gracias puedo decir? 
 
Algun mensaje, queres dejarles?
Siiii, SUEñEN CON MAYUSCULAS POR FAVOR ESCRIBILO..., que proyecten, imaginen, vivan sus sueños,..Todo lo que se desea de corazon y con fe SE LOGRA....soy una eterna convencida de eso.
 
Por ultimo, donde pueden informarse sobre fibromialgia?
En nuestra Fundacion,  y a traves de todas las redes sociales  Instagram, Facebook, Twitter, Google+, Pinterest, Telegram y tambien ver a nuestros profesionales en nuestro canal de Youtube y leer tambien las notas de ellos en nuestro blog. Particularmente yo, estare escribiendo en Salud Bioetica y Derecho una revista-libro  y mensualmente en Mujeres Reales Revista digital....Y dejame decir tambien que escribi  en el 2016 un Capitulo para el libro "Los Limites de la Clinica" de la Asociacion Argentina de salud mental, este 2017 saldra otra nueva edicion en la que tambien participare y si Dios quiere sacaremos un libro de fibromialgia en los chicos...Un tema de lo que poco se habla..
 
 Miriam, muchas gracias por tu tiempo!
Estoy y estamos para esto, para orientar, informar a cada paciente y su grupo familiar como asi tambien para luchar por las leyes y por las Personas con discapacidad. Muchas graciasa vos por escucharme...

Líneas de vida seguras: líneas de vida legales

Categorías: Política

Medios: Asociaciones de periodistas

 
Nosotros desde Élite Seguridad llevamos años instalando líneas de vidas en Zaragoza. Nosotros y otros profesionales del sector vemos con cierto estupor como empresas que no tienen ningún tipo de garantía ni formación ni experiencia ni cumplen con los mínimos requisitos legales para ofrecer este servicio lo están ofreciendo a un os precios por debajo del mercado.
 

Intel y McAfee - Transferencia Esclava de Empleados

Categorías: Comercial, Política

Medios: Diarios digitales, Medios Online, Periodistas Freelance, Prensa

En vista de los hechos sucedidos a nivel mundial el fin de semana, y lo acontecido en los ultimos dias en Cordoba, Argentina con la transferencia de los empleados de la empresa Intel a McAfee; de forma compulsiva y perjudicial para éstos; nos urge preguntarnos como empleados desmotivados de una de las mayores empresas de ciber-seguridad pueden desarrollar herramientas efectivas para combatir a los ciber-criminales informáticos.
¿Cómo estos empleados descontentos proteger nuestra vida digital?

La corporación norteamericana Intel decidió desligarse de su grupo Intel Security, que incluye un centro de desarrollo en Córdoba, Argentina. La forma de llevar a cabo esto en Argentina, según versiones de los directivos es a través de una "Transferencia de Establecimiento", aunque Intel aún sigue operando en Córdoba por un par de meses (con otros grupos) y es dueña del 49% de la nueva compañía McAfee.

Crean nueva red social para cristianos evangélicos

Categorías: Comercial, Eventos, Política

Ubicación: Canarias

Medios: Agencias de Noticias, Asociaciones de periodistas, Blogs, Corresponsales, Diarios digitales, Medios Online, Monitorización de Medios, Periodistas Freelance, Prensa, Publicaciones no diarias, Radio, Televisión

 Una nueva red social fue inaugurada a principios del corriente mes por un joven cristiano proveniente de Argentina. Su propuesta es crear un ambiente virtual libre de contenido dañino y donde se pueda interactuar con cristianos de todo el mundo.

Una nueva red social ha llegado al mundo de la web 2.0. Se trata de “EvangelisticNetwork.com”. La idea es atraer a la comunidad cada vez más diversa de cristianos evangélicos a un sitio web que reúne personas, iglesias y organizaciones relacionadas.

Panamá busca tener su Ley de Protección de Datos de Carácter Personal

Categorías: Política

Medios: Agencias de Noticias, Asociaciones de periodistas, Blogs, Diarios digitales, Medios Online, Monitorización de Medios, Periodistas Freelance, Prensa, Publicaciones no diarias

Dentro de la región, Panamá es uno de los pocos países que no cuenta con una legislación especializada en Privacidad de Datos de Carácter Personal. Nuestro país, dentro de su Constitución Política consagra el derecho a la privacidad con que cuentan los ciudadanos, pero al momento no existe una normativa especial para este tema, ni una entidad encargada de la tutela de este derecho; además, no existe autoridad para penalizar a las personas que atenten o violenten estos derechos de las personas y su privacidad.

Existen varias partes interesadas en que exista una normativa especial para este tema en particular, dentro de las cuales podemos resaltar a la Organización de los Estados Americanos (OEA), quienes tomaron participación en el proceso de creación del proyecto de ley 463 de Protección de Datos de Carácter Personal, propuesto por el Ministro de la Presidencia y que deberá ser tratado en la Comisión de Gobierno, Justicia y Asuntos Constitucionales de la Asamblea Nacional de

La psicología como estrategia en el trading con opciones binarias

Categorías: Comercial, Eventos, Política

Ubicación: Puerto de la Cruz, San Cristóbal de La Laguna, Santa Úrsula

Medios: Agencias de Noticias, Asociaciones de periodistas, Blogs, Medios Online

Cuando decidimos realizar inversiones en opciones binarias siempre tenemos que tener en cuenta una serie de pautas y parámetros para así poder operar de la mejor forma posible y garantizarnos, en mayor o menor medida, los máximos beneficios posibles.

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